Gereç ve Yöntemler: Kliniğimizde patern distrofi (PD) tanısı konulan olgular demografik verileri, özgeçmişleri ve oftalmolojik bulguları açısından geriye dönük olarak değerlendirildi. Tüm olguların fundus fotoğrafları ve fundus floresein anjiyografileri (FFA) incelendi ve PD tipi, bilateralitesi, simetrisi ve retina komplikasyonları değerlendirildi. Koroidal neovaskülarizasyon (KNV) gelişen olgular argon laser ile tedavi edildi.

Bulgular: PD 25 olgunun 47 gözünde saptandı. Bunların çoğu (%53) kelebek şekilli distrofi (KD) idi. Fundus pulverulentus (FP) (%23) ve retiküler distrofi (RD) (%13) diğer sık görülen distrofilerdi. Gözlerin çoğunda (%72) tashihli görme keskinliği (GK) 0,8 ve üstünde idi. Dokuz gözde (%19) KNV saptandı ve bunların çoğu klasik membrandı. Bunlardan 6’sı argon laser ile tedavi edildi. Bu gözlerde GK aynı düzeyde kaldı veya arttı.

Sonuç: PD’lerin sıklığı bugüne dek bildirilenden daha yüksek olabilir ve prognozları KNV gelişmedikçe iyi olma eğilimindedir. İdiyopatik olduğu kabul edilen KNV’lerin etiyolojik ayırıcı tanısında PD her zaman akılda tutulmalıdır. Keywords : Retina pigment epiteli, patern distrofi, koroidal neovaskülarizasyon