Türkçe Özet Özet PDF Benzer Makaleler Yazara Mail Gönder

¹Ufuk Üniversitesi Göz Hastalıkları A.D., Ankara, Doç. Dr.
²Ufuk Üniversitesi Göz Hastalıkları A.D., Ankara, Yard. Doç. Dr.
³Ufuk Üniversitesi Göz Hastalıkları A.D., Ankara, Asist. Dr.
⁴Ufuk Üniversitesi Göz Hastalıkları A.D. Ankara, Prof. Dr. Amaç: Konjenital retina damar anomalisi (KRDA) olan hastaların klinik ve demografik bulgularını tanımlamak ve ayırıcı tanıda kullanılan karakteristik özelliklerini gözden geçirmektir.
Gereç ve Yöntem: Kliniğimizde KRDA tespit edilen hastalar detaylı oftalmolojik muayene, renkli fundus fotografisi ve floresein anjiografi ile değerlendirildi, eşlik eden sistemik hastalıklar açısından araştırıldı.
Bulgular: Toplam 15 hastanın 25 gözünde sistemik araştırmaları tamamlanmış KRDA saptandı ve çalışma kapsamına alındı. Beş hastada konjenital retina arter tortuositesi, 4 hastada prepapiller vasküler halka, 1 hastada maküler makrodamar, 5 hastada idiopatik genel tortuosite tespit edildi. İdiopatik genel tortuosite görülen bir hastada saptanan ven dal tıkanıklığı ve konjenital arter tortuositesi olan bir hastadaki bilateral makülopati haricinde hastaların hiçbirinde görülen bu anomalilerle ilişkilendirilebilecek bir komplikasyon izlenmedi.
Sonuç: Konjenital retina arter tortuositesi, prepapiller vasküler halka, maküler makrodamar ve idiopatik genel vasküler tortuosite genellikle iyi seyirli, nadiren komplikasyona yol açan konjenital retina damar anomalilerindendir. Bunların benzer tablolara yol açan sistemik ve oküler hastalıklardan ayırıcı tanısının yapılması bu hastaların takip ve tedavisinde yararlı olacaktır. Anahtar Kelimeler : Arter tortuositesi, venöz tortuosite, prepapiller halka, makrodamar