Türkçe Özet Özet PDF Açık Erişim İngilizce Benzer Makaleler Yazara Mail Gönder

¹Asist. Dr., Fırat University, Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology, Elazığ, Türkiye
²Prof. Dr., Çanakkale Onsekiz Mart University, Faculty of Medicine, Department of Ophtalmology, Çanakkale, Türkiye Tuberoskleroz santral sinir sistemi, deri, visseral organlar ve göz bulguları olan hamartamatöz tümörler ile karakterize multisistemik embriyonik ektoderm kaynaklı bir fakomatozdur. Bu olgu sunusunun amacı hastalığın sistemik ve retinal bulgularını tetkikler ışığında ayrıntılı şekilde tanımlamaktır. Olgu, 4 yaşındaki erkek hasta olup epilepsi nöbetleri nedeniyle pediatrik nöroloji anabilim dalında vigabatrin kullanımı ile takip edilmekteydi. Hasta kontrol amacıyla polikliniğimize yönlendirilmişti. Oftalmolojik muayenede hastanın görme keskinliği her iki gözde 8/10 düzeyindeydi. Hastanın her iki göz fundus periferinde koryoretinal depigmentasyon alanları izlendi. Sağ göz fundus muayenesinde alt temporal ark üzerinde kalsifi kasyon göstermeyen, kabarık, hipopigmente, iki optik disk boyutunda astrositik hamartom izlendi. Bu lezyonun proksimalinde dilate venöz damarlar görüldü. Aynı zamanda optik disk nazalinde de yarım disk boyutunda iki adet astrositik hamartom izlendi. OCT?de hamartomatöz lezyonda yüzey kabarıklığı, iç retinal tabakalarda hiperrefl ektans, disorganizasyon ve dış retinal tabakalarda gölgelenme izlendi. Tuberosklerozda multisistem tutulumu olduğundan diğer branşlarla birlikte takibi ve genetik danışmanlık gereklidir. Anahtar Kelimeler : Astrositom, Astrositik hamartom, Retinal olgu, Tuberoz skleroz, Çocuk