Gereç ve yöntemler: Çalışmaya kliniğimize başvuran ve oküler kolobomu olan 19 olgunun 27 gözü dahil edildi. Hastaların yaşı, cinsiyeti, tutulan taraf, görme keskinlikleri, sikloplejik refraksiyon değerleri, ön ve arka segment bulguları, kayma tipi ve sistemik sorunları kaydedildi.Bulgular: Olguların 12?si kız, 7?si erkekti. Hastaların yaş ortalaması 4.8 (0.3-9 ) yıl idi. Tutulum 8 olguda iki tarafl ı (%42), 5 olguda sağ, 6 olguda sol tarafta idi. Üç gözde sadece iris kolobomu mevcuttu. Koryoretinal kolobomu olan 22 gözün 15? inde OD tutulumu mevcuttu. Toplam 13 (%66.7) olguda şaşılık izlendi, çoğu ezotropya (%76.9) idi. Kolobomu olan gözlerde sferik refraksiyon değerleri ve görme keskinliği ortalaması sırasıyla +2.40 ve 3/10, kolobomu olmayan gözlerde ise +1.88 ve 8/10 idi. Sekiz olguda (%42) göz dışı patolojiler eşlik etmekteydi. Bunlar gelişim geriliği, Noonan sendromu, Tip 1 Chiari malformasyonu, konjenital kalp damar anomalisi, multikistik böbrek, vajinal striktür, puberte prekoks ve inguinal herniyi içermekteydi.

Sonuç: Kolobomlar birçok oküler dokuyu tutan nadir malformasyonlardır. Oküler ve sistemik hastalıklarla birlikteliği sık olması nedeniyle ayrıntılı göz muayenesi yapılmalı, refraksiyon kusurları düzeltilmeli ve olası komplikasyonlar için sürekli takip edilmelidir. Anahtar Kelimeler : Kolobom, oküler anomaliler, sistemik anomaliler