Olgu Sunumu:Her iki gözde görme azlığı yakınması olan 30 yaşında, sağlıklı bayan hastanın görme keskinliği sağ gözde 3/10, sol gözde 10/200 saptandı. Her iki göz ön segment bulguları doğaldı. Fundus incelemesinde bilateral juxtapapiller yerleşimli makülaya uzanan sarı-beyaz lezyonlar görüldü. Fundus flöresein anjiografide erken ve geç dönemde hiperflöresans izlendi. Koroid neovaskülarizasyonu görülmedi. Ultrasonografide arkasında akustik gölgelenmesi olan hiperekoik koroidal kitle saptandı. Bilgisayarlı tomografide, bilateral koroid düzeyinde kemik dansitede radyoopak plak görüldü.

Tartışma:Koroid osteomu klinik görünümü ve görüntüleme bulgularıyla diğer oküler tümörlerden ayrılır. Görme prognozu değişkendir. Hastaların yaklaşık 1/3'ünde gelişen koroid neovaskülarizasyonuna(CNV) yönelik tedavi dışında koroid osteomuna spesifik tadavi seçeneği bulunmamaktadır. Hastalar tümörün genişlemesi ve özellikle CNV gelişimi açısından izlenmelidir. Anahtar Kelimeler : koroid osteomu, oküler tümörler