Türkçe Özet Özet PDF Benzer Makaleler Yazara Mail Gönder

¹Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları A.D., İzmir, Uzm. Dr.
²Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları A.D., İzmir, Asistan Dr.
³Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları A.D., İzmir, Yard. Doç. Dr.
⁴Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları A.D., İzmir, Prof. Dr. Otuz bir yaşındaki erkek hasta, her iki gözde ışıktan rahatsız olma ve görme azlığı şikayeti ile kliniğimize başvurdu. Görme keskinlikleri her iki gözde ışık persepsiyonu düzeyindeydi. Ön segment muayenesi normal sınırlardaydı. Horizontal pandüler nistagmusu bulunan hastanın fundus muayenesinde bilateral pigmente makula kolobomu ve perifer retinada kemik spekülleri şeklinde pigmentasyon, balmumu optik atrofi ve arteriyel incelme ile karakterize retinitis pigmentoza saptandı. Çekilen fundus floresein anjiografisinde (FFA) kemik spekülleri şeklindeki pigmentasyon ve kolobom sınırlarına uyan bölgelerde hipofloresans olduğu görüldü. Herediter makula kolobomları retinitis pigmentosanın da içinde yer aldığı herediter retina hastalıkları ile birlikte görülebilir. Burada nadir olarak rapor edilen retinitis pigmentosa ve makula kolobomu beraberliği olan bir olgu sunulmuştur. Anahtar Kelimeler : Makula kolobomu, retinitis pigmentoza